色氨酸代谢银屑病是一种稀有的遗传性疾病，也被称为哈特涅病（Hartnup disease）。该疾病主要由ATR（SLC6A19）基因突变引起，该基因编码的是色氨酸、神经递质的粪氨酸和其他蛋白质酸性氨基酸的转运蛋白。患者在肠道对色氨酸的吸收有缺陷，从而导致其他器官中色氨酸的缺乏及代谢异常，最终引发病症。
目前，已知色氨酸代谢银屑病可以表现出皮肤、神经、热能调节和免疫等不同系统的表现。其中，皮肤症状最为常见，表现为紫红色的皮疹、角化和色素沉着等银屑病的特点，同时可能伴随瘙痒、灼热或疼痛。此外，由于色氨酸的缺乏，患者还可能出现神经系统表现，例如抽搐、失成都银屑病医院指出，语、认知异常等。一些患者还存在缺乏其他氨基酸的表现，如粪氨酸、组氨酸等，因此也可能出现相应的症状。
在治疗方面，由于该疾病属于代谢障碍性疾病，因此目前尚没有特效治疗方法。通常采用口服补充色氨酸或给予其他氨基酸以维持患者生命，同时对症治疗患者的各种症状。此外，患者本身应注意少食顶好的致病物质，如发酵的豆、玉米、酵母、啤酒等，以免加重症状。总之，色氨酸代谢银屑病作为一种罕见的代谢性疾病，患者需要进行及时的诊断和治疗，同时也需要注意保持良好的生活方式和病情管理，以维护正常的生活品质。
